崗位職責：1.深刻理解公司戰略，基于公司戰略制定區域銷售策略和發展目標，并輸出科學有效的工作計劃，跟進計劃的實施與落地2.密切關注行業動態及最新醫學研究進展，通過市場分析，敏銳洞察機會點和風險點，及時調整銷售策略以確保目標的高質量達成3.負責打造具高競爭力的團隊，并做好團隊的運營管理，帶領團隊完成業績目標，確保團隊的良性有序發展4.率領團隊維護、開發目標客戶，并與客戶建立廣泛、長期的合作和信任，樹立良好的品牌形象。通過與各部門通力協作提高當地醫療質量，全力推動區域內公司治療藥物的可及性5.合理分配并利用公司資源以實現區域銷售目標，監控管理區域成本及預算，確保業務開展符合公司和國家的合規要求6.充分履行藥物警戒責任，如獲知復宏漢霖公司產品相關的安全性信息，應在24小時內將信息報告至復宏漢霖藥物警戒部；（產品安全性信息：不良事件、其他可能導致不良事件的情形和意外治療效果）

上海復宏漢霖生物技術股份有限公司（以下簡稱復宏漢霖）由上海復星醫藥（集團）與美國科學家團隊于2009年12月合資組建，公司主要致力于應用前沿技術進行單克隆抗體生物類似藥、生物改良藥以及創新單抗的研發及產業化。公司注冊資金為3.5億人民幣，目前累計投入約4億多人民幣用于單抗藥物的前期研發。
目前復宏漢霖正在開發的產品主要覆蓋腫瘤、自身免疫性疾病等領域，公司研發團隊核心人員具有國外大型醫藥企業多個單抗藥物的前期研發以及單抗藥物產業化經驗。公司以全球聯動整合創新為產品開發理念，在中國上海、美國加州和臺北均設有研發實驗室，配備了單抗藥物前期研發所需的符合國際化標準的各項儀器設備，其中上海實驗室總面積約4,300㎡，現已完成單克隆抗體藥物開發平臺的建設。
復宏漢霖總部位于上海市漕河涇高新技術開發區，公司已于2015年底完成了符合國際GMP標準、采用國際先進的一次性生物反應器等設備的、國內領先、國際先進的抗體藥物中試以及產業化生產基地的建設。截至目前，公司團隊已完成8個產品、13項適應癥IND申報的高效研發，位于國內同行業領先地位。其中6 個產品已經全部獲得CFDA的11項適應癥的臨床批件。值得矚目的是，復宏漢霖的第一個創新型生物改良型單抗HLX07已獲三地臨床批準，分別是中國大陸、臺灣和美國，成功實現了研發產品的國際化戰略，并已在臺灣開展臨床一期研究。復宏漢霖第一個品種HLX01 “重組人鼠嵌合抗CD20單克隆抗體注射液” 的非霍奇金淋巴瘤淋巴瘤適應癥，以及第二個品種HLX02“重組抗HER2人源化單克隆抗體”的乳腺癌適應癥，目前均處于三期臨床研究階段。第一個品種HLX01的第二個適應癥以及第三個品種HLX03“重組抗TNFα全人單克隆抗體注射液”、第四個品種“重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液”均處于臨床一期研究階段。
展望未來，復宏漢霖人將始終以“持續創新，卓越運營；以優質生物藥，造福全球病患”為使命，不斷探索發展，專注提供質高價優的生物藥，積極打造成全球最受景仰的創新型生物醫藥公司。
官網：www.henlius.com