共為您找到 職位
-
企
崗位職責：
1、負責RP、SEC、CEX、CE-SDS、CIEF、ICIEF、肽圖、糖型等檢測，按照公司制定的良好記錄規(guī)范規(guī)程及時、清晰、準確地記錄實驗數(shù)據(jù)并對實驗結(jié)果進行分析，解決分析方法開發(fā)及檢測中遇到的問題，定期匯報工作；
2、獨立或在指導下進行分析方法開發(fā)、...
-
企
分析研究員
相同職位
4-7萬 | 重慶市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1.負責新藥研發(fā)過程中的分析檢測工作；2.負責新藥全面質(zhì)量研究、包括新藥分析方法開發(fā)與驗證、質(zhì)量標準制定、原始記錄書寫、藥學研究部分申報資料撰寫等工作。任職要求：1.藥物分析、分析化學或相關專業(yè)本科或以上，能熟煉使用HPLC、GC、UV等常規(guī)檢測儀器，英語讀寫...
-
企
藥物分析研究員
面議 | 鄭州市 | 碩士 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：、負責新藥或仿制藥研發(fā)項目中相關的質(zhì)量研究和質(zhì)量控制具體工作；2、進行原料藥分析方法的建立及方法學驗證，穩(wěn)定性研究等基本實驗工作；3、如實規(guī)范的撰寫實驗原始記錄，并嚴格按照方案執(zhí)行實驗操作；4、編寫新藥或仿制藥質(zhì)量研究報告、質(zhì)量標準報告、申報原始記錄。任職要求...
-
企
生物分析研究員
7-12萬 | 重慶市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1. 具備良好的LC-MS/MS理論知識，能熟練使用LC-MS/MS進行生物樣品定量分析；2. 具備用LC-MS/MS進行化合物的方法開發(fā)的能力，例如多個化合物混合物，極性化合物，不穩(wěn)定化合物，多肽等；3. 能獨立解決在使用LC-MS/MS進行生物樣品定量分析...
-
企
崗位職責：1.負責分析方法的開發(fā)建立以及方法驗證、圖譜處理。2.樣品的穩(wěn)定性試驗設計與實施等； 3.原輔料的檢驗；4.負責分析檢測儀器的日常維護和保養(yǎng)； 5.負責對試驗數(shù)據(jù)進行匯總、分析、歸檔、記錄原始記錄；6.申報資料的撰寫。任職要求：1.具有藥物分析、分析化學等相關...
-
企
崗位職責：
1、負責蛋白含量、HCP、HCD、Protein A、內(nèi)毒素、SDS-PAGE、Western blot等檢測，按照公司制定的良好記錄規(guī)范規(guī)程及時、清晰、準確的記錄實驗數(shù)據(jù)并對實驗結(jié)果進行分析，解決分析方法開發(fā)及檢測中遇到的問題，定期匯報工作；
2、 獨...
-
企
崗位職責：1、根據(jù)項目安排，制定項目質(zhì)量研究的整體計劃；2、負責開展項目研發(fā)工作；3、全面撰寫與質(zhì)量研究相關的藥學研究資料；4、撰寫實驗記錄、實驗報告，確保實驗質(zhì)量。任職要求：1、本科及以上學歷，藥物分析、分析化學、藥學等相關專業(yè)，2年以上相關工作經(jīng)驗；2、熱愛醫(yī)藥研發(fā)...
-
企
崗位職責：
1、負責制劑原輔料、中間體、成品的檢測，按照公司制定的良好記錄規(guī)范規(guī)程及時、清晰、準確的記錄實驗數(shù)據(jù)并對實驗結(jié)果進行分析，解決分析方法開發(fā)及檢測中遇到的問題，定期匯報工作；
2、獨立或在指導下進行分析方法開發(fā)、驗證、轉(zhuǎn)移，完成注冊申報所需的標準操作規(guī)程、...
-
企
分析研究員
相同職位
10-15萬 | 南京市 | 本科 | 5-10年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：
1、負責新藥研發(fā)項目的質(zhì)量研究工作，能開發(fā)方法，進行方法學研究工作并建立相應的質(zhì)量標準以及穩(wěn)定性研究工作；
2、負責日常分析相關檢測工作；
3、協(xié)助項目的申報，負責撰寫藥物分析方面的申報資料、質(zhì)量標準的復核和原始記錄的檢查， 保證其真實性和完整性；
...
-
企
Main responsibilities:1.Be responsible for the test method creations, validations, verifications and technical transfer of methods for ...
-
企
微生物檢驗分析研究員
10-14萬 | 上海市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職位描述:1.執(zhí)行新技術平臺、新檢測方法的研究與開發(fā)。2.配合研發(fā)中心所開發(fā)的原料、半成品及成品的指標分析。3.新原料、產(chǎn)品微生物安全性風險評估4.相關部門（采購/品保等）樣品檢測。5.新微生物檢測項目的檢測方法開發(fā)及檢驗作業(yè)指導書制訂。6.協(xié)助新廠檢驗室建設與檢驗員培...
-
企
分析研究員
相同職位
面議 | 宜春市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責1、能夠熟練進行礦物和化工產(chǎn)品的樣品處理和分析測試工作并及時反饋結(jié)果；2、能夠分析判斷化驗數(shù)據(jù)的準確性，能夠針對復雜樣品進行化學分析方法改進試驗；3、能夠?qū)y試儀器進行日常維護，參與制定工作中分析測試的相關文件，有一定的管理能力和專業(yè)寫作能力；4、對分析人員進行...
-
獵
分析研究員
相同職位
10-15萬 | 重慶市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2018-09-17 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：
1、 進行文獻調(diào)研及分析；
2、 進行原料藥、中間體、制劑質(zhì)量研究工作；
3、負責設計項目質(zhì)量研究思路，制定質(zhì)量研究計劃，解決項目質(zhì)量難題，整體把控項目研究進度和質(zhì)量；
4、 撰寫質(zhì)量研究方案及實驗方案并執(zhí)行；
5、 上級交辦的其他事務。
任職要...
-
獵
分析研究員
相同職位
10-18萬 | 重慶市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2018-09-14 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：
1、 進行文獻調(diào)研及分析；
2、 進行原料藥、中間體、制劑質(zhì)量研究工作；
3、負責設計項目質(zhì)量研究思路，制定質(zhì)量研究計劃，解決項目質(zhì)量難題，整體把控項目研究進度和質(zhì)量；
4、 撰寫質(zhì)量研究方案及實驗方案并執(zhí)行；
5、 上級交辦的其他事務。
任職要...
-
獵
分析研究員
相同職位
面議 | 蘇州市 | 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2015-06-24 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1.藥物制劑、分析或藥學相關專業(yè)學士以上學歷,三年以上藥物制劑分析實際工作經(jīng)驗.
2.熟悉美國 FDA法規(guī),ICH,USP等相關技術指導原則.
3.掌握各種劑型的常規(guī)檢驗,獨立開展制劑質(zhì)量研究工作. &nb...
-
獵
分析研究員
相同職位
10-12萬 | | 本科 | 5-10年
發(fā)布于：2014-06-10 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
一年以上藥物分析工作經(jīng)驗。
熟悉藥物研發(fā)相關藥政法規(guī)。
熟悉各種現(xiàn)代分析儀器，精通常規(guī)分析儀器及其維修維護。
-
獵
分析研究員
相同職位
10-30萬 | | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2014-06-09 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1年以上藥物制劑工作經(jīng)驗，熟悉各種現(xiàn)代分析儀器，精通常規(guī)分析儀器及其維護維修。
