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    注冊主管

    刷新時間:2023-11-28

    天津美迪斯醫(yī)療用品有限公司

    6-12萬

    天津市 | 初中 | 1年以下

    基本信息
    工作地點:天津市
    職位類別:體系認證工程師/審核員 招聘人數(shù):1 人
    匯報對象:無
    職位描述

    崗位職責:
    1、 完成醫(yī)療器械注冊申報相關(guān)工作,如產(chǎn)品分類界定,注冊檢驗送檢,注冊資料收集、匯編和申報,補充資料反饋、證書領(lǐng)取和歸檔等;
    2、 掌握醫(yī)療器械注冊的相關(guān)法規(guī)和技術(shù)要求,了解醫(yī)療器械相關(guān)國家、行業(yè)標準的最新動態(tài),并向相關(guān)負責人及時、準確傳達相關(guān)要求;
    3、 負責和注冊相關(guān)部門、檢測機構(gòu)建立良好的合作關(guān)系;
    4、 負責申報資料的歸檔等工作;
    5、 負責整理、編制醫(yī)療器械產(chǎn)品相關(guān)技術(shù)文檔
    完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作。
    任職要求:
    1、 教育背景:臨床醫(yī)學、檢驗學、分子生物學、生物醫(yī)學工程、生物化學等相關(guān)專業(yè)大專及以上學歷。
    2、 培訓經(jīng)歷:受過相關(guān)方面的正規(guī)培訓。
    3、 工作經(jīng)驗:五年以上醫(yī)療器械注冊工作經(jīng)驗,熟悉藥監(jiān)局、檢驗所注冊相關(guān)工作流程及各項標準。
    4、 技能技巧:
    ◆熟悉醫(yī)療器械注冊申報流程及各個環(huán)節(jié),如:CFDA、CE等申報流程;
    ◆對相應(yīng)的法律法規(guī)有充分的了解;
    ◆較強的醫(yī)療器械注冊信息檢索和分析調(diào)研能力,具有解決問題的經(jīng)驗和思路;
    ◆有較強的文案撰寫能力,文筆流暢,工作認真踏實,細致嚴謹,責任心強。
    5、工作態(tài)度:
    ◆優(yōu)秀的表達能力、溝通能力、能夠承受高強度的工作壓力;
    ◆具有敬業(yè)精神和拼搏精神及較好的團隊合作精神。
    福利待遇:
    五險一金,雙休

    崗位要求:
    學歷要求:初中 工作經(jīng)驗:1年以下
    年齡要求:不限 性別要求:不限
    語言要求:普通話 專業(yè)要求:不限
    企業(yè)信息
    公司性質(zhì):其它 公司規(guī)模:100-499人
    所屬行業(yè):醫(yī)療設(shè)備/器械
    企業(yè)介紹

    天津美迪斯醫(yī)療用品有限公司致力于一次性醫(yī)療用品的研發(fā)、生產(chǎn)、出口銷售,產(chǎn)品遠銷歐美、東南亞、中東等十幾個國家和地區(qū),在各國擁有良好的聲譽,出口量逐年穩(wěn)定增長。公司現(xiàn)擁有十萬級凈化車間并引進先進的生產(chǎn)設(shè)備,具有生產(chǎn)各類高精端產(chǎn)品的生產(chǎn)能力;同時擁有管理、檢驗、驗證各類專業(yè)人員及產(chǎn)品所需的檢測設(shè)備;生產(chǎn)按國家標準、行業(yè)標準及企業(yè)標準執(zhí)行,并通過了ISO13485認證、歐盟CE認證、美國FDA認證,公司運用嚴格的管理方法,對產(chǎn)品生產(chǎn)全過程進行全方位實時監(jiān)控,使每一個過程,每一個環(huán)節(jié)都做到一絲不茍,并實現(xiàn)全過程追溯,以確保每道工序“零缺陷”目標的實現(xiàn)。健全的質(zhì)量體系,先進的生產(chǎn)設(shè)備,雄厚的技術(shù)力量,完善的檢測手段,可靠的產(chǎn)品質(zhì)量,從而使產(chǎn)品暢銷國外市場。
    “造藥械,出精品,關(guān)愛生命;修仁德,濟天下,造福人類”。美迪斯公司將不斷創(chuàng)造高新產(chǎn)品來滿足國際市場的需求、滿足顧客的需要、為員工提供廣闊的發(fā)展空間。

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