崗位要求：
1.樣本處理（DNA提取、RNA提取）、樣本檢測(cè)操作；
2.實(shí)驗(yàn)記錄撰寫(xiě)、實(shí)驗(yàn)結(jié)果整理、實(shí)驗(yàn)結(jié)果定期匯總；
3.實(shí)驗(yàn)耗材準(zhǔn)備，實(shí)驗(yàn)室相關(guān)記錄登記；
4.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、分析異常結(jié)果，查找原因；
5.體系優(yōu)化，包括反應(yīng)體系及樣本處理體系的優(yōu)化；

崗位描述：
1.生物、醫(yī)學(xué)、農(nóng)學(xué)等相關(guān)專業(yè)。有分子診斷試劑盒開(kāi)發(fā)經(jīng)歷或畢業(yè)論文涉及分針診斷方法；
2.熟練掌握分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)儀器操作及維護(hù)，如生物安全柜、離心機(jī)、pH計(jì)、高壓滅菌器等；
3.熟悉PCR、熒光PCR原理，操作過(guò)熒光PCR試驗(yàn)；
4.參與過(guò)熒光PCR檢測(cè)試劑盒開(kāi)發(fā)的優(yōu)先。

深圳市國(guó)賽生物技術(shù)有限公司成立于1999年4月，位于深圳市南山區(qū)，是國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)。公司專業(yè)從事臨床檢驗(yàn)儀器和相關(guān)配套體外診斷試劑等生物技術(shù)領(lǐng)域的產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。公司擁有專業(yè)化的實(shí)驗(yàn)室、符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)區(qū)、專業(yè)化的冷藏庫(kù)及辦公區(qū)。
公司于2006年9月導(dǎo)入ISO13485：2003質(zhì)量管理體系，并于2007年4月順利通過(guò)挪威船級(jí)社（DNV）質(zhì)量管理體系認(rèn)證。
產(chǎn)品獲得CE及相關(guān)出口認(rèn)證，遠(yuǎn)銷意大利、韓國(guó)、印度、土耳其等20多個(gè)國(guó)家。