崗位職責：
1、負責協助研發(fā)部流程制度建設，建立適用有源、IVD試劑、無源三大類產品的設計開發(fā)流程、模板、工具、方法
2、負責協助設計開發(fā)項目的質量管理
3、協助審核項目組輸出的DHF和DMR文檔
4、協助研發(fā)部質量相關工作（CAPA/CIA/內、外部審核）
5、負責組織開展研發(fā)部培訓
6、負責研發(fā)部日常事務管理（文控、團隊建設、費用管理等）
崗位要求：
1、本科以上學歷，1年以上管理崗位優(yōu)先考慮；
2、熟悉國內GMP、ISO13485、QSR820等質量管理體系知識，熟悉醫(yī)療器械行業(yè)內通用標準；
3、了解項目管理知識；
4、了解中國、歐盟、美國等主要國家醫(yī)療器械產品注冊流程；
5、具備參與新產品開發(fā)項目的經驗；
6、了解設計開發(fā)、風險管理、工程變更等與設計開發(fā)相關的流程；
7、良好的溝通能力，優(yōu)秀的抗壓能力。
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陽普醫(yī)療成立于1996年，一直以來秉承“標本專家”、“檢驗專家”、“護理專家”的中長期發(fā)展目標，通過持續(xù)的技術與管理創(chuàng)新，為臨床實驗室和臨床護理提供標準化作業(yè)的最佳解決方案。2009年陽普醫(yī)療在深交所創(chuàng)業(yè)板上市。
作為一家以自主研發(fā)、創(chuàng)新為基礎的國家級高新技術型企業(yè)，陽普醫(yī)療建立了廣東省“醫(yī)用材料血液相容性研究”重點實驗室，承擔多項863計劃、臨床免疫診斷系統(tǒng)研發(fā)、廣東省產學研合作專項資金，及產業(yè)化平臺建設項目等重大項目。
經過20年的不懈努力，陽普醫(yī)療已擁有采血管生產8項核心專有技術，65項科研專利，真空采血系統(tǒng)通過美國FDA注冊。

目前，陽普醫(yī)療已形成覆蓋全球九十多個國家與地區(qū)的產品銷售和服務網絡，為遍布各地近1,0000家醫(yī)療學院、研究機構、醫(yī)院以及診斷實驗室提供廣泛的產品、技術與服務支持。
2013年陽普醫(yī)療正式進軍免疫診斷領域，在IVD細分市場深入拓展。在臨床免疫診斷系統(tǒng)研發(fā)及產業(yè)化平臺基礎上成功研發(fā)并正式投產第一代干式免疫熒光定量分析儀 QT100 CRP檢測試劑已經取得SFDA注冊認證。心臟標志物、感染類、腫瘤標志物、血栓等試劑產品亦即將陸續(xù)投放中國市場。
未來，陽普醫(yī)療將繼續(xù)秉承“關愛人類健康”的企業(yè)宗旨，“安全、卓越、誠信、愉悅”的核心價值觀，矢志成為全球行業(yè)內產品、服務與技術的主要供應商，最大限度地達成顧客、員工、社會和股東的共贏。