職責描述：
1 、根據(jù)產(chǎn)品需求，負責與制定上位機軟件方案，并進行上位機軟件的代碼編寫和調(diào)試
2、根據(jù)要求編制軟件相應的技術文檔、測試文檔等
3、參與研發(fā)項目各階段的產(chǎn)品開發(fā)工作，制作開發(fā)樣機，制作開發(fā)相關輸出文件。
4、從事軟件開發(fā)的分析、設計、編碼、單元測試、集成測試和后期維護等工作。
5、參與產(chǎn)品界面設計與評估，提出改進方案，并能持續(xù)優(yōu)化產(chǎn)品的視覺效果
任職要求：
1、精通Windows程序設計、會用C++/C#或其他面向對象的高級語言等進行上位機軟件的開發(fā)，從事過醫(yī) 療器械機械設計領域優(yōu)先；
2、熟練掌握C#/C++或Java，2年以上Windows應用程序開發(fā)經(jīng)驗,熟悉PC上位機的相關通訊軟件設計
3、熟悉Visual Studio、C#/.Net框架等開發(fā)環(huán)境；
4、熟練掌握數(shù)據(jù)庫SQL或MySQL的操作；
5、熟悉常用的設備接口操作，如串口、網(wǎng)絡、USB、文件系統(tǒng)等；
6、兩年或以上工作經(jīng)驗，有醫(yī)療行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先
7、有一定的UI界面開發(fā)經(jīng)驗。
8、對待工作有責任心，團結合作，能承擔一定的工作壓力。

蘇州貝康醫(yī)療器械有限公司（以下簡稱“貝康醫(yī)療”）是由中山大學達安基因股份有限公司（股票代碼：002030）投資的蘇州市園區(qū)領軍企業(yè)，致力于高通量測序技術在生殖領域的研發(fā)和應用，目前擁有1200㎡的研發(fā)實驗室，1600㎡GMP生產(chǎn)車間以及5800㎡檢驗實驗室。目前團隊成員已近200人，可提供胚胎植入前、孕前、產(chǎn)前、流產(chǎn)及新生兒等基因檢測全套產(chǎn)品線及服務。在全國運營了4個獨立醫(yī)學檢驗實驗室，與20多個省的生殖中心建立了聯(lián)合實驗室，與國內(nèi)100多個醫(yī)療機構開展了業(yè)務合作，在香港建立了國際檢測實驗室，并與英國、意大利、加拿大等多個海外機構開展業(yè)務合作。

專注生殖
8年來的成長，貝康團隊在生殖領域（孕前、胚胎植入前、孕中、新生兒）已發(fā)表近50篇SCI文章，已獲得27項發(fā)明專利，8個軟件著作權，參與了多個國家級、省級重大科技項目。

首個創(chuàng)新
中國第一個獲得“創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批”的PGS（第三代試管嬰兒）產(chǎn)品，“特別審批”評定標準要求此產(chǎn)品須達到國內(nèi)首創(chuàng)和國際領先的技術水平。
行業(yè)標準
參與制定了我國首個“PGS技術國家標準指南”，奠定了行業(yè)領軍地位。
一帶一路
積極響應國家“一帶一路”政策的號召，與加拿大、美國、意大利及東南亞等多個海內(nèi)外生殖中心建立了合作，構建了全球化的檢測服務體系。
合作共贏
與20多個省的生殖中心建立了聯(lián)合實驗室，與國內(nèi)100多個生殖中心開展了業(yè)務合作。在全國運營了4個獨立醫(yī)學檢驗實驗室，2017年，貝康醫(yī)療在香港建立了國際檢測實驗室。