工作職責(zé)：
1：配合藥物合成研究部長，項(xiàng)目經(jīng)理各項(xiàng)工作的開展及監(jiān)督，重點(diǎn)負(fù)責(zé)本課題組首仿早仿等重點(diǎn)項(xiàng)目的研究開發(fā)、協(xié)調(diào)、管理及執(zhí)行。
2：指導(dǎo)本課題組設(shè)計原料藥合成工藝路線，指導(dǎo)完成中試及放大生產(chǎn)研究。
3：熟悉項(xiàng)目研究方案，按照研究計劃負(fù)責(zé)本課題組研究項(xiàng)目的試驗(yàn)過程、原始記錄的撰寫，向領(lǐng)導(dǎo)匯報日常研究進(jìn)展。
4：熟悉仿制藥合成工藝的優(yōu)化，雜質(zhì)的合成，起始物料中間體成品質(zhì)量限度的確定，破壞性試驗(yàn)的設(shè)計，可獨(dú)立完成小試、中試生產(chǎn)驗(yàn)證。
5：配合和協(xié)調(diào)解決項(xiàng)目本課題組研究過程中的技術(shù)難題。
6：了解本領(lǐng)域國內(nèi)外技術(shù)及法規(guī)。
7：參與本課題組的人員管理、協(xié)調(diào)和培訓(xùn)。
8：配合本課題組制定區(qū)域的安全、衛(wèi)生、更功能的正常運(yùn)轉(zhuǎn)工作。
9：負(fù)責(zé)研究項(xiàng)目的方案撰寫、工藝研究、申報資料的撰寫，對質(zhì)量研究、穩(wěn)定性研究數(shù)據(jù)具有分析把控能力。
任職要求：
1：學(xué)歷背景：藥物合成等相關(guān)專業(yè) 。
2：經(jīng)驗(yàn)要求：具有藥物研發(fā)、化學(xué)合成工藝研究和管理實(shí)驗(yàn)室經(jīng)驗(yàn)。
能力要求：
1：熟悉藥物合成工藝研究研發(fā)思路和流程，能整體把控項(xiàng)目的進(jìn)度及關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)。
2：有較強(qiáng)的文件檢索能力和一定的英語水平，能獨(dú)立檢索外文資料。
3：有較強(qiáng)的文字功底及語言表達(dá)能力，能順暢溝通。
4：有較強(qiáng)的主動學(xué)習(xí)能力，積極上進(jìn)，能適應(yīng)高強(qiáng)度的工作節(jié)奏和氛圍。
5：工作踏實(shí)、敬業(yè)、嚴(yán)謹(jǐn)。
6：有一定的團(tuán)隊(duì)管理能力，具有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力。
7：同事具有質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
8：具有質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn)、或豐富的團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)、項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
9：服從公司安排，接受出差等工作調(diào)劑。

科倫集團(tuán)創(chuàng)立于1996年，歷經(jīng)19年發(fā)展，現(xiàn)已成為擁有海內(nèi)外90余家企業(yè)的現(xiàn)代化藥業(yè)集團(tuán)。集團(tuán)的產(chǎn)業(yè)板塊，科倫藥業(yè)(SZ002422)于2010年6月3日在深圳證券交易所成功上市，全球最大的大輸液專業(yè)制造商和運(yùn)營商在資本市場揚(yáng)帆啟航。
科倫藥業(yè)與資本市場深度融合以后，必將創(chuàng)造更加波瀾壯闊的后續(xù)業(yè)績。公司進(jìn)一步制定了“三發(fā)驅(qū)動”的發(fā)展戰(zhàn)略：第一臺發(fā)動機(jī)是：通過持續(xù)的產(chǎn)業(yè)升級和品種結(jié)構(gòu)調(diào)整，鞏固和強(qiáng)化包括大輸液在內(nèi)的注射劑產(chǎn)品集群的總體優(yōu)勢，繼續(xù)保持科倫在輸液領(lǐng)域的絕對領(lǐng)先地位；第二臺發(fā)動機(jī)是：通過對水、煤炭、農(nóng)副產(chǎn)品等優(yōu)質(zhì)自然資源的創(chuàng)新性開發(fā)和利用，構(gòu)建從中間體、原料藥到制劑的抗生素全產(chǎn)業(yè)鏈競爭優(yōu)勢，最終掌握抗生素的全球話語權(quán)；第三臺發(fā)動機(jī)是：通過研發(fā)體系的建設(shè)和多元化的技術(shù)創(chuàng)新，對優(yōu)秀仿制藥、創(chuàng)新型小分子藥物、新型給藥系統(tǒng)和生物技術(shù)藥物等高技術(shù)內(nèi)涵藥物進(jìn)行研發(fā)，積累企業(yè)基業(yè)長青的終極驅(qū)動力量。