職責(zé)描述：
1、協(xié)作團隊完成樣品的生產(chǎn)，并及時完成生產(chǎn)記錄的填寫；
2、及時完成上級安排的臨時工作并及時反饋信息；
3、積極參與藥物研發(fā)過程中的生產(chǎn)及相關(guān)研發(fā)工作；
4、參與GMP體系的建立；
5、參與新藥申報資料的撰寫等工作。
任職要求：
1、熟悉藥品生產(chǎn)或研發(fā)設(shè)備的操作；
2、熟悉蛋白分離純化方法，熟悉無菌操作技能；
3、熟悉GMP體系，具有藥品研發(fā)或GMP生產(chǎn)工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮。
4、能獨立操作實驗室常規(guī)儀器設(shè)備；
5、熟悉藥品GMP管理，能夠獨立撰寫GMP文件優(yōu)先考慮；
6、熟悉藥品管理等相關(guān)法規(guī)要求，有藥品申報經(jīng)驗者優(yōu)先。
其它條件：
1、較強的學(xué)習(xí)能力和責(zé)任心，工作認(rèn)真嚴(yán)謹(jǐn)、細(xì)致、獨立工作能力較強；
2、工作勤奮，能夠承擔(dān)一定的工作壓力。

陜西佰美基因股份有限公司（總公司）
西安北美生物藥業(yè)有限責(zé)任公司（子公司）
陜西佰美醫(yī)學(xué)檢驗所（分支機構(gòu)）
陜西佰美法醫(yī)司法鑒定所（分支機構(gòu)）

-------聯(lián)合招聘　

陜西佰美基因股份有限公司是由國內(nèi)企業(yè)聯(lián)合高等院校于2001年共同創(chuàng)辦的高新技術(shù)企業(yè)，擁有一支近百人以海外留學(xué)歸國人員為核心的科研技術(shù)團隊，多數(shù)成員都具有承擔(dān)國家863計劃等重大科研項目的經(jīng)歷、年齡結(jié)構(gòu)合理、協(xié)作能力強、善于跟蹤世界科技前沿技術(shù)的研究與開發(fā)。

西安北美生物藥業(yè)有限責(zé)任公司 是陜西佰美基因股份公司旗下控股子公司，創(chuàng)建于2007年10月。公司以人血液代用品產(chǎn)品開發(fā)與產(chǎn)業(yè)化為主營業(yè)務(wù)，已建成人血液代用品的基礎(chǔ)研究、動物實驗、工藝研究、質(zhì)量體系研究等相關(guān)技術(shù)平臺。

陜西佰美醫(yī)學(xué)檢驗所是陜西佰美基因股份有限公司發(fā)起設(shè)立，由陜西省衛(wèi)生廳批準(zhǔn)的專業(yè)從事醫(yī)學(xué)檢驗的第三方獨立醫(yī)學(xué)檢驗機構(gòu)。

陜西佰美法醫(yī)司法鑒定所是陜西佰美基因股份有限公司出資創(chuàng)立，經(jīng)陜西省司法廳核準(zhǔn)的、具有法醫(yī)物證鑒定、法醫(yī)毒物鑒定、法醫(yī)臨床鑒定資格的專業(yè)鑒定機構(gòu)，鑒定結(jié)果具有法律效力。

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