基本信息
| 工作地點：北京市 | 所屬部門：其他 |
| 職位類別：其他制藥/醫(yī)療器械 | 招聘人數(shù)：1 人 |
| 匯報對象：經(jīng)理 |
| 工作地點：北京市 | 所屬部門：其他 |
| 職位類別：其他制藥/醫(yī)療器械 | 招聘人數(shù)：1 人 |
| 匯報對象：經(jīng)理 |
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)藥品注冊事務(wù)，與藥品審批部門溝通；
2.進品藥品再注冊和有關(guān)變更的申請；
3.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核和樣品檢測的聯(lián)絡(luò)；
4.藥事法規(guī)管理和培訓(xùn)；
應(yīng)聘要求：
1.藥理學(xué)、藥物化學(xué)、藥物分析、制藥、藥劑學(xué)或生物醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)士/碩士學(xué)位，與藥品有關(guān)的高等知識(臨床、藥理、藥代動力學(xué)、藥劑學(xué)、藥物分析)；
2.5年以上處理各種注冊申請和問題的經(jīng)驗；
3.對藥品管理法規(guī)和規(guī)定有深入正確的理解；
4.與藥品審批部門有良好的關(guān)系和聯(lián)絡(luò)經(jīng)驗；
5.書面和口頭溝通及表達(dá)能力；
6.英語口語和書寫流利。
| 學(xué)歷要求：本科 | 工作經(jīng)驗：3-5年 |
| 年齡要求：40-20歲 | 性別要求：不限 |
| 公司性質(zhì)：其他 | 公司規(guī)模：500-999人 |
| 所屬行業(yè)：制藥/生物工程 |
暫無
