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崗位職責(zé)：
1.負責(zé)臨床相關(guān)文獻收集與整理；
2.負責(zé)臨床試驗方案、研究者手冊、知情同意書等資料的撰寫；
3.負責(zé)臨床試驗結(jié)果的總結(jié)與評價；
4.安全性數(shù)據(jù)的管理和報告；
5.負責(zé)臨床相關(guān)申報資料的撰寫；
6.負責(zé)與臨床專家或科研院所的合作研究。
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崗位職責(zé)：
1. 負責(zé)在臨床試驗項目中與CRO、專家進行溝通，以及協(xié)調(diào)其它部門工作來推進數(shù)據(jù)管理工作；
2. 負責(zé)審閱或制定臨床實驗數(shù)據(jù)管理的相關(guān)文件(如數(shù)據(jù)管理計劃、SOP等)；
3. 在規(guī)定的時間內(nèi)完成數(shù)據(jù)清理或分析報告；
4. 負責(zé)進行醫(yī)學(xué)編碼并完成質(zhì)檢、...
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QA Manager
22-45萬 | 北京市 | 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2016-06-23 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
RESPONSIBILITIES：
? Plan, schedule, conduct, report and close audit activities in any of the countries involved with Quintiles contrac...
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RESPONSIBILITIES
? Perform site ****ion (if applicable), initiation, monitoring and close-out visits in accordance with contracted sco...
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任職要求：
1.生物醫(yī)學(xué)或電子工程或機械類本科以上學(xué)歷
2.3年以上的產(chǎn)品研發(fā)或項目管理經(jīng)驗，有較強的電路設(shè)計能力
3.長期從事醫(yī)療設(shè)備的設(shè)計工作，豐富的醫(yī)療設(shè)備設(shè)計經(jīng)驗
4.熟悉IEC60601-1和EMC、熟悉MDD93/42指令和ISO13485體系
5...
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醫(yī)藥代表
相同職位
30-40萬 | 北京市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2016-05-24 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：
1、完成銷售經(jīng)理下達的銷售任務(wù)，影響并說服區(qū)域內(nèi)的醫(yī)院客戶推薦公司產(chǎn)品。
2、根據(jù)市場策略開展學(xué)術(shù)推廣，向醫(yī)生傳遞產(chǎn)品知識和信息以提高產(chǎn)品的市場份額。
3、定期拜訪區(qū)域內(nèi)的目標(biāo)客戶，了解他們的需求并提供高附加值的解決方案。
4、通過個人專業(yè)銷售推廣及...
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? Contribute to clinical development strategies and develop trial outline and/or full protocol for phase 3 and phase 4 studies based on...
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崗位職責(zé)：
?根據(jù)公司的整體戰(zhàn)略規(guī)劃，制定區(qū)域招商發(fā)展計劃及策略
?根據(jù)年度計劃，完成醫(yī)院覆蓋、開發(fā)及商量工作
?根據(jù)產(chǎn)品功效、作用以及相關(guān)因素，確定目標(biāo)市場
?定期學(xué)習(xí)產(chǎn)品知識并結(jié)合市場，挖掘市場潛力
?維護產(chǎn)品價格體系，確保當(dāng)?shù)氐闹袠?biāo)價格在合理范圍之內(nèi)
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主要工作內(nèi)容與職責(zé)：
1、 精通并熟練操作工藝分析相關(guān)儀器,具備比較深厚的分析專業(yè)知識
2、 負責(zé)工藝分析項目的管理,指導(dǎo)相關(guān)研究人員并完成整個項目的分析研發(fā)工作
3、 負責(zé)項目的溝通協(xié)調(diào)工作,能提出合理建議、創(chuàng)新思路和解決方法
4、 負責(zé)項目的各類報告的起草、...
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崗位職責(zé)：
1、開拓空白區(qū)域潛在的渠道客戶，完成處方藥銷售任務(wù)；
2、充分掌握商業(yè)環(huán)境、商業(yè)渠道及商業(yè)資源，做好處方藥產(chǎn)品及新品的招商；
3、負責(zé)市場調(diào)查工作，及時收集、反饋市場和產(chǎn)品信息，掌握市場動態(tài)及競品的情況，為公司的決策提供依據(jù)；
4、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交...
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√負責(zé)區(qū)域內(nèi)銷售目標(biāo)、促銷目標(biāo)、回款指標(biāo)的完成或超額完成。
√定期搜集并分析區(qū)域內(nèi)競爭對手的市場狀況，并出相對的計劃，確保自己產(chǎn)品的市場份額。
√銷售管理報告，監(jiān)控并關(guān)注所負責(zé)區(qū)域內(nèi)的銷售情況，并及時向上級提出修正方案。
√擬訂區(qū)域重點客戶的年度季度業(yè)務(wù)計劃和執(zhí)行...
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任職資格：
1、臨床醫(yī)學(xué)、檢驗學(xué)、分子生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程、生物化學(xué)、醫(yī)療器械等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，有留學(xué)背景優(yōu)先；
2、兩年以上醫(yī)療器械國外注冊工作經(jīng)驗，熟悉CE注冊相關(guān)工作流程及各項標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)先；
3、熟悉醫(yī)療器械國外注冊法規(guī)及流程；
4、能夠獨立完成產(chǎn)品注...
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主要職責(zé)：
?管理銷售隊伍，承擔(dān)公司地區(qū)銷售經(jīng)理的職責(zé)，帶領(lǐng)團隊成員達成和超越銷售業(yè)績指標(biāo)，注重公司產(chǎn)品在本地區(qū)長期業(yè)務(wù)的發(fā)展，對團隊的SFE負責(zé)。
?協(xié)助大區(qū)經(jīng)理招聘、培養(yǎng)下屬員工，通過經(jīng)常性的協(xié)同拜訪對下屬員工進行反饋和輔導(dǎo)，不斷提高其工作技能和績效。
?準(zhǔn)確...
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1. 負責(zé)客戶產(chǎn)品和臨床應(yīng)用培訓(xùn)；
2. 解決客戶使用中的臨床問題，收集客戶的使用反饋，提高客戶的滿意度，建立長期的客戶關(guān)系；
3. 對銷售、工程師、經(jīng)銷商及其它相關(guān)人員提供產(chǎn)品和臨床應(yīng)用的培訓(xùn)；
4. 維護所在區(qū)域的專家關(guān)系，協(xié)助客戶開展臨床科研；
5. 在指...
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1.負責(zé)公司產(chǎn)品的市場推廣及宣傳工作，讓客戶能夠清晰明了的了解產(chǎn)品特征與特點；
2.負責(zé)公司產(chǎn)品的宣傳、策劃與管理，對公司產(chǎn)品的市場能夠進行前景分析；
3.負責(zé)公司產(chǎn)品的學(xué)術(shù)交流及研討工作；
4.帶領(lǐng)下屬做好會場的指導(dǎo)和管理工作。
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工作描述：
1.開展銷售活動，完成銷售目標(biāo)；分析制定市場計劃，進行產(chǎn)品推廣；
2.定期參加銷售會議，匯報銷售情況；
3.發(fā)展并維護客戶關(guān)系，定期進行客戶拜訪；
4.為客戶設(shè)計方案，提供合理的產(chǎn)品選型建議；
5.為客戶提供技術(shù)指導(dǎo)和使用培訓(xùn)；
6.合理分配管理...
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中藥飲片
15-25萬 | 青海省 | 大專 | 5-10年
發(fā)布于：2015-11-25 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1、負責(zé)市場調(diào)研和需求分析；
2、負責(zé)年度銷售的預(yù)測，目標(biāo)的制定及分解；
3、確定銷售部門目標(biāo)體系和銷售配額；
4、制定銷售計劃和銷售預(yù)算；
5、負責(zé)銷售渠道和客戶的管理；
6、組建銷售隊伍，培訓(xùn)銷售人員；
7、評估銷售業(yè)績，建設(shè)銷售團隊
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年度銷售預(yù)算管理組織編制公司年度銷售指標(biāo)預(yù)算，經(jīng)批準(zhǔn)后監(jiān)督執(zhí)行；
參與確認各業(yè)務(wù)單位年度銷售指標(biāo)預(yù)算，并監(jiān)督其執(zhí)行；
組織對銷售進度的跟蹤和反饋。
政策制度管理l組織編制相關(guān)銷售管理制度、政策，經(jīng)批準(zhǔn)后組織執(zhí)行并監(jiān)督；
銷售費用預(yù)算
管理l組織制定年、月推廣費...
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1、負責(zé)公司藥品的銷售及推廣；
2、根據(jù)藥品市場營銷計劃，完成部門銷售指標(biāo)；
3、開拓新藥品市場,發(fā)展新藥品客戶,增加藥品銷售范圍；
4、負責(zé)轄區(qū)藥品市場信息的收集及競爭對手的分析；
5、負責(zé)銷售區(qū)域內(nèi)銷售活動的策劃和執(zhí)行，完成銷售任務(wù)；
6、管理維護客戶關(guān)系...
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QA主管
10-18萬 | 蘇州市 | 大專 | 3-5年
發(fā)布于：2015-11-18 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
具體要求
- 全日制大專或以上學(xué)歷；藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)專業(yè)；
- 年齡25歲--35歲
- 3年以上歐美企業(yè)QA工作經(jīng)歷，熟悉歐盟、中國GMP。
- 有藥學(xué)方面的知識
- 能流利地運用英語進行交流，熟練地讀寫英語；自由運用計算機實施業(yè)務(wù)
- 能理解或做過理化學(xué)實...
