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崗位職責(zé)：1、按照既定的參數(shù)路線完成多糖蛋白結(jié)合工藝2、進(jìn)行方法學(xué)研究、方法學(xué)驗(yàn)證、方法學(xué)轉(zhuǎn)移工作3、撰寫方法建立報(bào)告、方法驗(yàn)證報(bào)告及方法轉(zhuǎn)移報(bào)告4、參與項(xiàng)目管理工作，撰寫藥品注冊(cè)申報(bào)文件5、上級(jí)交辦的其他工作任職要求：1、碩士及以上學(xué)歷2、藥學(xué)、化學(xué)、免疫學(xué)、生物學(xué)相...
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文控專員
4-6萬(wàn) | 蘇州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件的管理工作； 2、負(fù)責(zé)受控文件的編號(hào)、發(fā)放、整理、保存、銷毀等工作，并監(jiān)督文件使用情況，協(xié)助維持公司質(zhì)量管理體系有效運(yùn)轉(zhuǎn)； 3、負(fù)責(zé)外來(lái)文件的收集和整理； 4、協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)完成質(zhì)量體系審核工作和產(chǎn)品注冊(cè)相關(guān)任務(wù)； 5、完成公司安排的其他工作事項(xiàng)。...
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崗位名稱：中藥分析研究員
4-7萬(wàn) | 蘇州市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)分析方法的開發(fā)建立以及方法驗(yàn)證、圖譜處理。2.樣品的穩(wěn)定性試驗(yàn)設(shè)計(jì)與實(shí)施等； 3.原輔料的檢驗(yàn)；4.負(fù)責(zé)分析檢測(cè)儀器的日常維護(hù)和保養(yǎng)； 5.負(fù)責(zé)對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總、分析、歸檔、記錄原始記錄；6.申報(bào)資料的撰寫。任職要求：1.具有藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)...
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遺傳咨詢師
7-14萬(wàn) | 蘇州市 | 碩士 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位要求：1、醫(yī)學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷，有臨床工作經(jīng)驗(yàn)或遺傳咨詢相關(guān)從業(yè)經(jīng)歷者優(yōu)先；2、具有較強(qiáng)的表達(dá)溝通能力；3、具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和抗壓能力。崗位職責(zé)：1、結(jié)合臨床專業(yè)知識(shí)及基因檢測(cè)結(jié)果推薦合適的預(yù)防治療方案；2、負(fù)責(zé)基因檢測(cè)報(bào)告的解讀和遺傳...
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臨床監(jiān)查員
4-7萬(wàn) | 蘇州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)： 1、 協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理組織多中心臨床研究者會(huì)議。2、 承擔(dān)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目所負(fù)責(zé)中心的倫理審查工作，確保及時(shí)獲得倫理批件。3、 根據(jù)GCP、公司SOP及臨床試驗(yàn)方案要求，承擔(dān)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目所負(fù)責(zé)中心的監(jiān)查工作。4、 及時(shí)收集、整理、核對(duì)原始數(shù)據(jù)，與研究者溝通質(zhì)疑數(shù)...
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企
崗位職責(zé)：1.管理驗(yàn)證團(tuán)隊(duì)，最終審核設(shè)備URS和驗(yàn)證方案，對(duì)驗(yàn)證報(bào)告的結(jié)果負(fù)責(zé)2.審核驗(yàn)證相關(guān)SOP，最終審核與設(shè)備相關(guān)的SOP文件3.審核驗(yàn)證總計(jì)劃，負(fù)責(zé)組織驗(yàn)證方案的實(shí)施，審核調(diào)查驗(yàn)證過(guò)程中出現(xiàn)的偏差4.審核公司所有設(shè)備驗(yàn)證、計(jì)算機(jī)驗(yàn)證文件，負(fù)責(zé)驗(yàn)證工作的有效實(shí)施5...
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分析助理研究員
4-7萬(wàn) | 重慶市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1.協(xié)助開展項(xiàng)目研發(fā)工作；2.制定實(shí)驗(yàn)方案，開展相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究工作；3.撰寫實(shí)驗(yàn)記錄、實(shí)驗(yàn)報(bào)告，確保實(shí)驗(yàn)質(zhì)量。任職資格：1.專科及以上學(xué)歷，藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；2.熱愛醫(yī)藥研發(fā)工作，了解藥物質(zhì)量研究工作，有較強(qiáng)的工作責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)精神。
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企
1、了解GMP法規(guī)，熟悉藥品生產(chǎn)GMP基本知識(shí)2、藥學(xué)專業(yè)優(yōu)先，中專以上學(xué)歷3、有GMP車間工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先4、工作認(rèn)真努力、吃苦耐勞 、具有較強(qiáng)的責(zé)任心及溝通、協(xié)調(diào)能力，具備良好的職業(yè)素養(yǎng)和團(tuán)隊(duì)精神 。5、身體健康，無(wú)不良嗜好。無(wú)傳染性疾病。
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企
崗位職責(zé)：1）負(fù)責(zé)抗體藥物的體外生物活性分析評(píng)估。2）使用不同方法進(jìn)行抗體藥物的細(xì)胞功能性分析，免疫活性測(cè)試分析，以及相關(guān)作用機(jī)理研究。 3）學(xué)習(xí)了解抗體藥物研發(fā)對(duì)生物活性測(cè)試分析的要求和相關(guān)法規(guī)。4）參與新的生物檢測(cè)實(shí)驗(yàn)方法的開發(fā)和驗(yàn)證，以及SOP的起草撰寫。5）按照...
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崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)公司級(jí)審計(jì)（自檢）計(jì)劃及方案的制定，確保審計(jì)方案可行并執(zhí)行2.負(fù)責(zé)公司級(jí)審計(jì)（自檢）、國(guó)、內(nèi)外GMP審計(jì)方案制定和工作的組織、實(shí)施、總結(jié)及審計(jì)（自檢）問(wèn)題整改、制定整改措施，跟進(jìn)，確保整改措施得到落實(shí)3.負(fù)責(zé)組織對(duì)生產(chǎn)質(zhì)量部門產(chǎn)生的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行審核4....
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車間主任
相同職位
8-10萬(wàn) | 重慶市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1、大專及以上學(xué)歷，化工、制藥工程相關(guān)專業(yè)。2、3年以上車間生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗(yàn)，有精細(xì)化工、制藥車間管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。3、熟知產(chǎn)品行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范、生產(chǎn)制程及科學(xué)的操作規(guī)范，接受過(guò)ISO培訓(xùn)，具備過(guò)硬的質(zhì)量意識(shí)。4、具有作業(yè)現(xiàn)場(chǎng)人員管理能力和一定的行政管理能力,有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)領(lǐng)...
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企
1. 負(fù)責(zé)流式細(xì)胞儀及其配套試劑的匹配測(cè)試/驗(yàn)證，流程/方法的建立與優(yōu)化；2. 負(fù)責(zé)儀器相關(guān)應(yīng)用文檔的編寫與更新（如儀器使用說(shuō)明書）；3. 流式細(xì)胞儀的臨床應(yīng)用（搭配試劑）的方案設(shè)計(jì)、驗(yàn)證和推廣和客戶培訓(xùn)；4. 配合銷售/市場(chǎng)部門處理客戶的應(yīng)用咨詢、及時(shí)反饋市場(chǎng)信息；5...
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企
崗位要求：1、生物化學(xué)，分子生物學(xué)，細(xì)胞生物學(xué)，免疫學(xué)，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)；2、具有噬菌體展示或抗體新藥研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；3、積極主動(dòng)，有良好的團(tuán)隊(duì)精神與奉獻(xiàn)精神；4、動(dòng)手能力強(qiáng)并注重細(xì)節(jié)，能嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)流程并記錄；5、服從上級(jí)安排，能不折不扣的完成任務(wù)；6、性格和善，能與...
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生產(chǎn)人員
2-5萬(wàn) | 重慶市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1.服從分配、聽從指揮，嚴(yán)格遵守各項(xiàng)操作規(guī)程和各項(xiàng)規(guī)章制度，使生產(chǎn)規(guī)范化；2.隨時(shí)檢查設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài)，做好保養(yǎng)工作，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)上報(bào)處理，保證生產(chǎn)安全操作；3.在生產(chǎn)過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)出產(chǎn)品質(zhì)量有問(wèn)題時(shí)，應(yīng)停止生產(chǎn)，及時(shí)處理或上報(bào)；4.節(jié)約能源、愛惜材料，對(duì)落地的材料、產(chǎn)...
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企
崗位職責(zé)：1、制定項(xiàng)目組工作計(jì)劃、費(fèi)用預(yù)算：制定本項(xiàng)目組中長(zhǎng)期及年度、季度工作計(jì)劃及項(xiàng)目費(fèi)用預(yù)算，參與部門短中長(zhǎng)期工作計(jì)劃的制定。2、項(xiàng)目信息收集整理：負(fù)責(zé)具體保健食品項(xiàng)目的信息和資料收集、文獻(xiàn)檢索，整理和信息篩選工作。3、項(xiàng)目立項(xiàng)：編寫具體項(xiàng)目的可行性分析報(bào)告,立項(xiàng)論...
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企
工藝技術(shù)員
5-10萬(wàn) | 重慶市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1、藥學(xué)、制藥工程、生物制藥、化學(xué)類、化工類相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷。 2、三年以上片劑、膠囊、小水針、大輸液生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn)，負(fù)責(zé)制劑質(zhì)量管控。
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企
化學(xué)分析員
4-5萬(wàn) | 天津市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)： 1、根據(jù)現(xiàn)行的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法進(jìn)行原料、中間體、成品的取樣、檢驗(yàn)、記錄等；2、獨(dú)立操作氣相色譜、液相色譜、水分儀、熔點(diǎn)儀等分析儀器；3、維護(hù)保養(yǎng)各種檢驗(yàn)儀器、衡器、量器等，并做好使用記錄。 任職要求： 1、大專以上學(xué)歷，制藥、化學(xué)、儀器分析等相關(guān)...
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企
The Project Manager/Project leader will assist with the development of therapeutic antibodies, and Portfolio Management. This position ...
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QC
4-6萬(wàn) | 重慶市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1、化工類專業(yè)，分析化學(xué)專業(yè)最佳，大學(xué)本科及以上學(xué)歷。2、1年以上制藥企業(yè)質(zhì)量檢測(cè)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉儀器與實(shí)驗(yàn)設(shè)備的使用、保養(yǎng)與維護(hù)。3、具有比較扎實(shí)的專業(yè)理論知識(shí)，為人正直，吃苦耐勞，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)。
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制劑助理研究員
4-7萬(wàn) | 重慶市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1、在項(xiàng)目負(fù)責(zé)人指導(dǎo)下，協(xié)助研究員進(jìn)行藥品處方與工藝研究的實(shí)驗(yàn)工作；2、協(xié)助進(jìn)行與處方工藝研究相關(guān)的質(zhì)量研究；3、及時(shí)填寫實(shí)驗(yàn)記錄，并對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果加以總結(jié)與分析，主動(dòng)解決實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問(wèn)題；4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室安全與清潔衛(wèi)生，實(shí)驗(yàn)設(shè)備日常維護(hù)保養(yǎng)，實(shí)驗(yàn)耗材的提出與保管，...
