崗位職責：
1、收集編制產(chǎn)品學術資料、產(chǎn)品推廣及培訓資料；
2、組織專業(yè)的產(chǎn)品培訓和教育，包括科室會、產(chǎn)品培訓，臨床客戶的學術交流和推廣，學術活動的組織和實施等；
3、配合銷售人員和經(jīng)銷商，建立良好的專業(yè)的學術推廣氛圍；
4、建立并維護與客戶直接友好的合作關系，提升產(chǎn)品品牌形象；
5、完成其他相關事宜。
任職要求：
1、生物、檢驗、機械類相關專業(yè)碩士及以上學歷；
2、了解醫(yī)療行業(yè)法規(guī)，熟悉工作流程產(chǎn)品操作知識；
3、能獨立編寫產(chǎn)品文案、及培訓資料，有良好的宣講培訓能力；
4、有心血管藥物或體外診斷試劑相關行業(yè)背景優(yōu)先；
5、能在較大的壓力下保持良好工作狀態(tài)，作風踏實嚴謹，能適應短期出差。

武漢友芝友醫(yī)療科技股份有限公司成立于2011年7月，注冊地位于武漢市東湖開發(fā)區(qū)高新大道666號，是武漢國家生物產(chǎn)業(yè)基地----光谷生物城的入駐企業(yè)。公司致力于腫瘤及其它重大疾病的個體化醫(yī)學分子診斷產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。公司的產(chǎn)品線包括個體化醫(yī)學分子診斷試劑盒和循環(huán)腫瘤細胞檢測設備兩個方向，旨在為臨床醫(yī)生實施個體化治療提供檢測手段，以提高醫(yī)療水平，造福社會。
目前公司已經(jīng)獲得了湖北省食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》，通過了ISO13485質(zhì)量管理體系認證和國家食品藥品監(jiān)督管理局組織的體外診斷試劑生產(chǎn)質(zhì)量管理體系考核。2014年2月，公司研發(fā)生產(chǎn)的EGFR、KRAS、BRAF等三個分子診斷試劑盒獲得CFDA的III類醫(yī)療器械注冊證；2015年3月，公司研發(fā)生產(chǎn)的CYP2C9&VKORC1、CYP2C19、SLCO1B1&ApoE等三個指導心血管藥物個體化用藥的基因診斷試劑盒獲得CFDA的批準并上市銷售；2015年4月，公司研發(fā)生產(chǎn)的循環(huán)腫瘤細胞檢測設備CTCBIOPSY?獲得CFDA注冊證上市。公司產(chǎn)品已經(jīng)陸續(xù)進入全國各地大中型醫(yī)院并獲得良好的市場反饋，公司計劃經(jīng)過3－5年的發(fā)展，成為個體化醫(yī)學和分子診斷行業(yè)的知名企業(yè)。
友芝友醫(yī)療科技股份有限公司自成立以來，直接投資超過5000萬元，現(xiàn)有員工150余人，已經(jīng)組建了高素質(zhì)的研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量、市場、銷售團隊。公司已經(jīng)建立了成熟的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化平臺，以研制創(chuàng)新產(chǎn)品、解除疾病痛苦、捍衛(wèi)人類健康為使命，致力于成為個體化醫(yī)學領域的龍頭企業(yè)。熱忱歡迎廣大客商來公司參觀考察、洽談業(yè)務；也熱烈歡迎有志于從事個體化分子診斷事業(yè)的人士加入友芝友，共創(chuàng)輝煌。