崗位職責：
1. 熟悉體外診斷試劑注冊申報相關法規(guī)和注冊申報流程。
2. 按照相關法律法規(guī)及標準要求，進行產品注冊檢驗、注冊申報資料的整理、編寫、報送和注冊進度跟蹤；
3. 及時了解國家食品藥品監(jiān)督管理總局、北京市食品藥品監(jiān)督管理局的相關法律法規(guī)，以及相關國行標的識別與更新；
4. 與相關政府部門保持良好溝通，協(xié)調與CFDA申報項目歸屬的技術審評中心和檢測中心之間的關系。
5. 負責臨床試驗的相關工作，熟悉醫(yī)療器械臨床監(jiān)查活動的實施；
6. 協(xié)助部門領導開展其它注冊相關工作。
任職要求：
1.生物學（分子生物學等）、醫(yī)學（包括免疫學等基礎醫(yī)學）等相關專業(yè)，本科以上學歷；
2.熟悉體外診斷試劑類產品及相關法規(guī)，有IVD二類或三類產品注冊工作經驗兩年以上；
3.工作認真負責，具有良好的溝通能力、協(xié)調能力、文案撰寫能力。

北京毅新博創(chuàng)生物科技有限公司（以下簡稱“毅新”）成立于2011年，是國內首家專注于臨床飛行時間質譜系統(tǒng)研發(fā)、生產的企業(yè)，公司管理團隊由“中關村高端領軍人才”、教授級高級工程師及8名海歸人才領軍，員工規(guī)模超過130人，其中研發(fā)人員數(shù)量占比超過60%。公司注冊資本 1560萬，總部位于中關村生命科學園，在亦莊設有符合GMP標準的生產廠房，并在上海、廣州、哈爾濱、美國設有辦事處。截止目前，軟銀賽富、北京崇德弘信等著名投資公司已對毅新累計投資過億元。2012年，毅新自主研發(fā)的Clin-TOF飛行時間質譜系統(tǒng)通過歐盟CE IVD認證；2014年6月，Clin-TOF飛行時間質譜系統(tǒng)通過國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）醫(yī)療器械認證，是國內第一個獲得 CFDA 注冊證書的國產質譜產品。
毅新以“創(chuàng)新”為企業(yè)靈魂，以“人才培養(yǎng)”為企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略，以“成為全球臨床質譜領軍企業(yè)”為目標，不懈努力！夢想永不停息！

?資質榮譽
中國醫(yī)師協(xié)會檢驗醫(yī)師分會精準檢測與精準診斷專家委員會成員單位；
中國人類蛋白組計劃企業(yè)工作組組長單位；
中國生物技術創(chuàng)新服務聯(lián)盟ABO(Alliance of Bio-Box outsourcing, China)執(zhí)委單位；
中關村醫(yī)療器械創(chuàng)新聯(lián)盟理事單位；
中國生物檢測監(jiān)測聯(lián)盟副理事長單位；
周宏灝院士工作站；
北京市臨床質譜國際科研合作示范基地（北京市科委批準）；
中關村生物質譜轉化醫(yī)學開放實驗室（中關村管委會批準）。
Frost&Sullivan（國際著名增長咨詢公司）授予臨床飛行時間質譜系統(tǒng)Clin-TOF“2014年最佳產品創(chuàng)新獎”。