職責(zé)描述：
1.制作合理的實驗計劃對先導(dǎo)分子進(jìn)行藥效評估，對實驗結(jié)果進(jìn)行分析，并及時匯報實驗進(jìn)度。
2.按照公司GMP文件的要求和＜＜實驗動物管理條例＞＞管理實驗動物和實驗室。
3.項目團(tuán)隊成員的帶教與輔導(dǎo)。


任職要求：
1.博士學(xué)歷，年齡30至45歲；
2.生物、免疫、藥理等相關(guān)專業(yè)；
3.熟練閱讀英文文獻(xiàn)，具備較強(qiáng)的文獻(xiàn)查閱、理解和綜述能力，在AMD等眼科疾病領(lǐng)域有一定的視野；科學(xué)洞察力好，及時跟蹤相關(guān)前沿性研究工作。
4.具備扎實的血管增生生物學(xué)知識，豐富的小動物建模經(jīng)驗，能獨立承擔(dān)CNV模型的建立與實際操作。
5.兩年以上工作經(jīng)驗（含博士后），有黃斑變形疾病研究及藥企管理經(jīng)驗者優(yōu)先；
6.具備良好的溝通、協(xié)調(diào)和團(tuán)隊協(xié)作能力。

長春金賽藥業(yè)有限責(zé)任公司是長春高新（股票代碼000661）控股子公司，成立于1996年，行政總部和生產(chǎn)總部設(shè)于長春，營銷總部設(shè)于上海。公司集自主研發(fā)、生產(chǎn)、營銷和服務(wù)于一體，是國內(nèi)規(guī)模最大的基因工程制藥企業(yè)和亞洲最大的重組人生長激素生產(chǎn)企業(yè)，國家“十一五”新藥創(chuàng)制重大專項——全國唯一的基因工程新藥孵化基地，也是中國首個“基因工程藥物質(zhì)量管理示范中心”。其主導(dǎo)產(chǎn)品——金磊?賽增?是中國基因重組人生長激素的第一品牌。國家統(tǒng)計局?jǐn)?shù)據(jù)顯示，2005年以來，公司利潤水平已連續(xù)六年在全國所有基因工程制藥企業(yè)中排名領(lǐng)先。