職責(zé)描述：
1. 負(fù)責(zé)活性分析部門日常管理和工作；
2. 負(fù)責(zé)用于治療性單克隆抗體和蛋白的活性分析方法開發(fā),驗(yàn)證和轉(zhuǎn)移，開展和完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)，解釋結(jié)果和撰寫活性分析方法開發(fā),驗(yàn)證和轉(zhuǎn)移的報(bào)告；
3. 根據(jù)公司項(xiàng)目需要，進(jìn)行部分機(jī)理研究工作，及臨床檢測方法的建立和驗(yàn)證，并撰寫相關(guān)報(bào)告；
4. 參與項(xiàng)目的預(yù)算控制和管理；
5. 負(fù)責(zé)人員管理和實(shí)驗(yàn)室日常管理，確保實(shí)驗(yàn)室符合安全，衛(wèi)生等規(guī)范；
6. 完成上級安排的其他相關(guān)工作并按要求提出工作報(bào)告。

任職要求：
1. 博士學(xué)位，生物制藥、生物技術(shù)、細(xì)胞生物學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)等相關(guān)專業(yè)；
2. 在生物技術(shù)公司,從事單克隆抗體和蛋白藥物活性分析方法開發(fā)相關(guān)工作5年以上工作
經(jīng)驗(yàn)和3年以上管理經(jīng)驗(yàn)；
3.熟悉生物制品質(zhì)量控制，單克隆抗體和蛋白分析方法，ELISA配對抗體篩選等，具有熟練的ELISA、細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞活性檢測、流式細(xì)胞術(shù)等技術(shù)；
4. 具備良好的生物技術(shù)和生物分析理論基礎(chǔ)；
5. 具有撰寫開發(fā)報(bào)告和生物制品申報(bào)材料經(jīng)驗(yàn)（IND和CTD）；
6. 具有人員管理經(jīng)驗(yàn)和獨(dú)立進(jìn)行項(xiàng)目管理的能力；
7. 具有強(qiáng)烈的事業(yè)心和責(zé)任心，良好的溝通和人際交流能力，優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)合作精神；
8. 必須有良好的英文閱讀和寫作能力。

興盟生物科技股份有限公司（簡稱“興盟生物”）創(chuàng)辦于2013年，主要專注于治療惡性腫瘤、自身免疫性疾病及傳染性疾病的單克隆抗體藥物的研究開發(fā)。公司研發(fā)總部設(shè)于臺灣，在北京和深圳設(shè)有中試生產(chǎn)基地。并于2016年成立興盟生物醫(yī)藥（蘇州）有限公司，注冊資金1000萬美元，這將是興盟生物在中國的營運(yùn)總部和研發(fā)與生產(chǎn)基地。
興盟生物匯聚了一支國際化的生物醫(yī)藥研發(fā)和生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)，管理層均具有多年美國抗體類藥物開發(fā)、工藝優(yōu)化、生產(chǎn)和質(zhì)量管理的豐富經(jīng)驗(yàn)。興盟生物自成立以來就獲得了晨興創(chuàng)投的投資，并作為其眾多醫(yī)藥投資企業(yè)中的最重點(diǎn)企業(yè)。
興盟生物已經(jīng)建立了人源化單株抗體藥物從設(shè)計(jì)改造、構(gòu)建表達(dá)、篩選、產(chǎn)程開發(fā)、質(zhì)量保證體系等完整的產(chǎn)業(yè)鏈，并已有多個(gè)在研的創(chuàng)新單克隆抗體藥物與生物仿制藥。今年將有兩個(gè)單抗一類新藥在美國推進(jìn)至二期臨床試驗(yàn)階段有，并且有多個(gè)新藥與生物仿制藥也已完成中國的臨床申報(bào)。今年興盟在蘇州bioBAY桑田島興建中國營運(yùn)總部，在此全力推動新建的研發(fā)生產(chǎn)基地茁壯成長。
發(fā)展中的興盟生物以建立現(xiàn)代化生物制藥企業(yè)為目標(biāo)，通過國際化、產(chǎn)業(yè)化、標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)模化的運(yùn)營模式，致力于將治療性抗體研究的最新成就奉獻(xiàn)給中國人民的健康事業(yè)。
興盟生物將為每一位員工提供良好的薪資福利待遇和培訓(xùn)晉升機(jī)會，我們熱忱歡迎您的加入，相信興盟生物能夠成為您實(shí)現(xiàn)夢想的地方。