杭州和澤醫藥科技有限公司成立于2006年，是專業從事藥品研發的科技型高新技術企業，是目前浙江省規模最大的專業藥品研發機構之一。
和澤醫藥擁有一支優秀的藥品研發技術團隊，有員工160多名，40%為碩士及以上學歷，主要科研人員均擁有藥品開發和注冊領域十多年的工作經驗，成功完成過各種類別的藥品研究和注冊申請。公司下屬 API研究部、分析研究部、制劑研究部、多肽事業部和項目管理部等技術部門，能夠完成小分子及多肽藥物的合成、制劑工藝開發、藥品質量研究、注冊申報等藥品研發業務。
和澤醫藥是浙江省內同類研發機構中第一家獲得“中國合格評定國家認可委 員會實驗室認可證書”(注冊號:CNAS L7433)，公司研發項目在項目部的垂直 管理與質量部的平行監督下，保證所有研發項目的真實性、準確性、質量可控性和高效性。公司肩負“推進中國藥品研發創新體系的建設”的使命，做好行業示范帶頭作用。
和澤醫藥目前擁有近3000平方的藥品研發標準實驗室，累計投入了5000多萬元配備了齊全的藥品研發儀器設備，公司按照新版GMP要求新建的現代化藥 物研發中試基地不久將投入使用。
和澤醫藥成立十年以來，先后完成過數十個新藥的研發，獲得幾十個藥品 的臨床批件和生產批件，并且為海正輝瑞、揚子江藥業、麗珠制藥等國內知名 藥企提供專業的藥品研發技術服務并廣獲贊譽。公司是開發區的專利示范企業，獲得近十項國家發明專利，另外有數十項發明專利及PCT正在審理中。
站在新的起點，和澤醫藥將加大在創新藥、改良型新藥等領域的產品布局， 并以MAH制度(藥品上市許可人)為契機，通過多年累積的藥品質量管理經驗 及數十個高仿藥物為先發優勢，爭取成為省內MAH制度的標桿。同時進一步拓展大健康相關領域，積極對接全球最新的制藥技術，打通藥品的研發、生產、 銷售的產業鏈，使和澤醫藥成為一個以藥品研發為核心的平臺型、生態型的高 科技公司。